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Terapia experimental contra la COVID-19 de Eli Lilly ya puede ser usada en EEUU

Se trata de una combinación de anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados y que no fueron hospitalizados

El Gobierno de Donald Trump había anunciado a finales de octubre la compra de 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab (EFE/Juan Ignacio Roncoroni)

15 minutos. La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos (EEUU) concedió este lunes una autorización de emergencia a la terapia experimental con anticuerpos contra la COVID-19 de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.

El Gobierno de Donald Trump había anunciado a finales de octubre la compra de 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab.

Se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no se hospitalizaron ni requieren de oxígeno. En este grupo de personas con COVID-19, el producto de Eli Lilly no ha mostrado beneficios.

En cambio, sí presenta buenos resultados en personas mayores de 65 años y con patologías crónicas. es decir, los grupos más afectados por la pandemia.

"Si bien se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia experimental, en ensayos clínicos se ha demostrado que Bamlanivimab reduce las hospitalizaciones o las visitas de emergencias relacionadas con COVID-19 en pacientes con alto riesgo". Así lo indicó la FDA en un comunicado.

Programa Warp Speed

Ahora, Eli Lilly tendrá que hacer entrega al Gobierno de las 300.000 dosis adquiridas por 375 millones de dólares en un plazo de 2 meses, según se informó en octubre tras la firma del contrato para paliar la COVID-19.

El acuerdo se firmó como parte del programa Warp Speed. Este tiene la intención de conseguir en tiempo récord vacunas y terapias contra la pandemia del coronavirus.

Trump, durante su convalecencia hace aproximadamente un mes, dijo que la terapia de Eli Lilly era una de las más prometedoras para hacer frente a la pandemia de COVID-19.

El presidente fue tratado entonces con una terapia de anticuerpos de Regeneron -que también solicitó autorización de emergencia- y con el antiviral Remdesivir de Gilead Sciences. La farmacéutica, recientemente, obtuvo la autorización definitiva para tratar a enfermos de coronavirus.

Esta autorización de emergencia llega el mismo día en el que EEUU superó los 10 millones de contagios de coronavirus. Además, suma más de 238.000 muertes, más que ningún otro país en el mundo.

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