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FDA autoriza prueba que detecta COVID-19 en 45 minutos

El examen, al igual que otros para el diagnóstico de virus respiratorios, requiere la toma de una muestra con hisopo nasofaríngeo

Estados Unidos anunció 26.747 personas infectadas y más de 340 fallecidos por coronavirus (Al Drogo/EFE/EPA)

15 minutos.  La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos (EEUU) autorizó el uso de emergencia de una prueba para diagnosticar, en aproximadamente 45 minutos, la neumonía COVID-19. Se espera que esté en el mercado en los próximos días.

La prueba "será capaz de proporcionar a los estadounidenses resultados en cuestión de horas, en lugar de días", destacó el secretario de Salud de EEUU, Alex Azar, en un comunicado de la FDA.

El funcionario estadounidense dijo que Cepheid, la compañía que desarrolló el examen, "planea implementarla antes del 30 de marzo".

El test permite el diagnóstico en el punto de atención, lo que reduce considerablemente el tiempo de espera de los resultados.

"Las pruebas en el punto de atención significan que los resultados se entregan a los pacientes en los entornos de atención, como hospitales, en lugar de enviar muestras a un laboratorio", detalló el comisionado de la FDA, Stephen Hahn.

Diagnóstico en tiempo real

El director médico de Cepheid, David Persing, resaltó la importancia de que exista un test que diagnostique en tiempo real al paciente que presente síntomas por COVID-19.

Persing puntualizó que "una prueba precisa" puede ayudar a "aliviar la presión que la aparición del brote de COVID-2019 ha ejercido en los centros de salud".

El examen, al igual que otros para la detección de virus respiratorios, requiere la toma de una muestra con hisopo nasofaríngeo.

EEUU anunció 26.747 casos confirmandos y más de 340 fallecidos por COVID-19. Estas cifras ubicarían al país en el cuarto lugar mundial de contagios, detrás de China, Italia y España.

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