23 de marzo de 2021 12:23 PM | Con información de EFE

15 minutos. La farmacéutica anglosueca, AstraZeneca, dijo este martes que difundirá en 48 horas los datos del "análisis primario" de su ensayo clínico sobre la vacuna contra la COVID-19 en Estados Unidos (EEUU), tras reconocer que las cifras divulgadas el lunes eran anteriores al 17 de febrero.

En un comunicado, AstraZeneca admitió que los resultados dados a conocer el lunes eran un "análisis provisional" con datos de hasta el 17 de febrero. Sin embargo, aseguró que "inmediatamente" contactarán con el Consejo de Monitoreo de Datos y Seguridad de EEUU (DSMB), integrado por un panel de expertos independientes que asesora al Gobierno, para proporcionar cifras más actuales.

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El DSMB expresó este lunes su preocupación por la información publicada por AstraZeneca, al considerar que podía usar datos obsoletos. En los resultados que difundió, la empresa dijo que la vacuna tiene una eficacia del 79 % en la prevención de síntomas de la COVID-19.

"Contactaremos inmediatamente con el DSMB para compartir nuestro análisis primario con los datos sobre eficacia más actualizados. Pretendemos sacar los resultados del análisis primario en 48 horas", subrayó la nota de la empresa.

Igual de "consistentes"

Asimismo, agregó que la evaluación que hicieron del mencionado "análisis primario" muestra que sus resultados son "consistentes" con los provisionales que informaron el lunes.

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El DSMB informó a última hora del lunes al Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EEUU (NIAID) su preocupación por la posible información desactualizada. Esta "puede haber proporcionado una visión incompleta de los datos de eficacia".

"Instamos a la empresa (Astrazneca) a trabajar con el DSMB para revisar los datos de eficacia y garantizar que cifras más precisas y actualizadas se hagan públicas lo antes posible", subrayó el NIAID.

Antes de conocer esa opinión de sus científicos, la Casa Blanca describió como "alentador" el estudio sobre los ensayos clínicos de la vacuna de AstraZeneca. Los mismos indicaban que la vacuna muestra un 79 % de eficacia previniendo la COVID-19 sintomática. Además, que ofrece protección del 100 % ante la enfermedad grave y la hospitalización.