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OMS autorizó el uso de la vacuna china Sinopharm por ser "segura y eficaz" y fácil de almacenar

Es la primera que llevará un monitor de frascos, es decir, una pequeña pegatina que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor

La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna de la COVID-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo", dijo el director de la OMS (EFE/EPA/Andrej Cukic)

15 minutos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó este viernes incluir la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica china Sinopharm en su lista de uso de emergencia, convirtiéndose así en la sexta en recibir tal validación.

Así lo anunció el director general de la OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus, en rueda de prensa este viernes. Asimismo, aseguró que la vacuna es "segura y eficaz" y que, por ello, el organismo la incluyó en su lista de emergencia.

Dicha lista sirve para evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra la COVID-19. También permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar las vacunas. Estas tienen que estar incluidas en el listado de la OMS para ser administradas a través del mecanismo Covax.

"La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna de la COVID-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalación Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa". De esta forma lo precisó la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS Mariângela Simão.

En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluación de la OMS contempló inspecciones in situ de la instalación de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos "fáciles requisitos" de almacenamiento la hacen "muy adecuada" para entornos de bajos recursos.

Para todos los grupos de edad

Igualmente, es la primera vacuna que llevará un monitor de frascos de vacunas. Es decir, una pequeña pegatina en los frascos que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor. Esto permite a los trabajadores de la salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.

El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS también completó su revisión de la vacuna. Sobre la base de toda la evidencia disponible, la OMS recomienda la vacuna para adultos mayores de 18 años, en un esquema de 2 dosis con un intervalo de 3 a 4 semanas. La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79 %, todos los grupos de edad combinados.

Finalmente, la OMS desaconseja un límite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que tenga un efecto protector en las personas mayores.

"No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida", señaló el organismo.

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