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FDA autoriza los primeros ensayos con antígenos del coronavirus

Se sumarían a las pruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR) y las pruebas de anticuerpos que se utilizan actualmente

Expertos sanitarios y políticos dijeron que hacer pruebas es clave para la reapertura del país (EFE/EPA/Sedat Suna)

15 minutos. La Administración de Alimientación y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos (EEUU) anunció este sábado que autoriza, por la vía de emergencia, la realización de pruebas con un antígeno, elaborado por la empresa Quidel.

Estas pruebas de antígenos se sumarían a las pruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR) y las pruebas de anticuerpos que se utilizan actualmente. Su principal ventaja es que el resultado se conoce en cuestión de minutos.

"La Administración de Alimientación y Medicamentos de Estados Unidos ha emitido la prijmera autorización de emergencia para una prueba de antígenos de COVID-19. Una nueva categoría de pruebas para utilizar en la pandemia actual". Así lo explicó la FDA en un comunicado.

"Estas pruebas de diagnóstico detectan rápidamente fragmentos de proteínas hallados en el virus con muestras recogidas de la cavidad nasal utilizando bastoncillos", señaló.

Se necesitan más pruebas

Expertos sanitarios y políticos dijeron que hacer pruebas es clave para la reapertura del país. No obstante, advirtieron que las pruebas disponibles son insuficientes. Incluso, informaron que EEUU debería hacer al menos 4 millones de pruebas a la semana.

"Una de las principales ventagas de la prueba de antígenos es su rapidez, ya que el resultado puede estar en minutos", precisó la FDA. "Los positivos son muy exactos, pero hay una mayor probabilidad de falsos netgativos, así que los negativos no suponen descartar el contagio".

Además, estas pruebas son más baratas y fáciles de producir por la simpleza de su diseño. "Las pruebas de antígenos son importantes en la respuesta a COVID-19 porque se pueden fabricar en general por un coste menor que las pruebas PCR, y una vez entren en el mercado varios fabricantes, pueden permitir hacer millones de pruebas al día a los estadounidenses", dijo la FDA.

Quidel puso 36.000 pruebas en hospitales, servicios de urgencia y consultas de todo el país. "Estamos incrementando la fabricación para pasar de los 200.000 test de la semana que viene a más de un millón por semana en cuestión de semanas", aseguró el director ejecutivo de Quidel, Douglas Bryant, en declaraciones a The Journal.

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