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La superfecundación heteropaternal ocurre cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por el espermatozoide de otro hombre en relaciones sexuales separadas
William Usaquén, director del Grupo citado en la publicación, indicó que en el país se realiza un promedio de 11.000 pruebas de paternidad al año (Pixabay)
27 de enero de 2021 10:37 AM | Por EFE
15 minutos. Un grupo de científicos de la Universidad Nacional de Colombia documentó un caso de mellizos de padres diferentes durante el estudio de pruebas solicitado por un hombre que indagaba sobre la paternidad de los niños.
El caso comenzó en agosto de 2018 cuando el Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) recibió una solicitud para establecer la paternidad de 2 mellizos varones con marcadores genéticos. La hizo el presunto padre, quien sospechó de su parentesco con los niños y requirió pruebas.
Según un comunicado de la agencia de noticias de la Universidad Nacional, luego de realizar el cotejo del ADN del presunto padre de un par de mellizos, el Grupo "evidenció que este coincidía con el perfil genético de solo uno de ellos. Es decir, que para el otro era una exclusión de la paternidad".
Científicamente, se conoce como superfecundación heteropaternal. Es un fenómeno raro que ocurre cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.
Lilián Andrea Casas Vargas, de la Universidad Nacional, dijo que cuando hay casos muy difíciles o se quiere estar seguro del resultado de las pruebas de paternidad el laboratorio usa otros marcadores.
En este caso, se hizo uno conocido como "panel de cromosoma Y", teniendo en cuenta que los mellizos son del género masculino, explicó Casas.
La científica explicó que ese procedimiento es una herramienta bastante utilizada en pruebas de filiación parental. "El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia".
"Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente con uno de los mellizos. Con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión", añadió la información.
Casas señaló que por protocolos establecidos en el laboratorio, cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la "exclusión", se repite todo el proceso para corroborar que no hubo errores técnicos durante el análisis.
Fue así como llamaron nuevamente a los involucrados. Se les tomaron otras muestras y los resultados fueron iguales. Así se confirmó el caso, cuyo reporte fue publicado en la Revista Biomédica del Instituto Nacional de Salud.
William Usaquén, director del Grupo citado en la publicación, indicó que en el país se realiza un promedio de 11.000 pruebas de paternidad al año.
"Aunque se trata de un procedimiento sencillo, esta posee una carga emocional muy grande por el tipo de implicaciones sociales y culturales que tiene. Los dictámenes de filiación dejan ver una serie de prejuicios todavía latentes en la sociedad colombiana frente a temas como la maternidad o la sexualidad", dijo Usaquén.
