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EEUU autorizó el uso del primer test de anticuerpos de COVID-19 con muestras tomadas en casa

La prueba no sirve para excluir una infección por coronavirus pues se desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos

El test aprobado es del laboratorio Symbiotica, que se encargará de analizar las muestras (Imagen referencial cortesía Pixabay/fernandozhiminaicela)

15 minutos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este martes por primera vez un test de anticuerpos de coronavirus que puede hacerse tomando las muestras de sangre en casa y enviándolas después al laboratorio.

Según informó la FDA en un comunicado, el test aprobado es del laboratorio Symbiotica, que se encargará de analizar las muestras.

El organismo considera que la prueba puede jugar un papel importante, para los profesionales sanitarios. Explica que les puede permitir identificar quiénes desarrollaron una respuesta inmunitaria ante recientes exposiciones o infecciones de COVID-19.

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La FDA, además, asegura que continuará autorizando test de COVID-19 "que darán a más estadounidenses acceso a una mayor flexibilidad y opciones de pruebas".

"El sistema de prueba de anticuerpos auto recolectados COVID-19 está autorizado para uso con receta con una muestra de sangre seca tomada por punción digital que es auto recolectada", explica el comunicado de la FDA. Aclara que la misma podrá ser practicada por personas mayores de 18 años, tanto para sí mismos como para niños a partir de 5 años.

Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU advierte que el test no sirve, para excluir una infección por coronavirus, pues en este momento se desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras una infección y si su presencia confiere inmunidad.

Según la FDA, con estos test, se puede ayudar a identificar a las personas que pueden haber tenido coronavirus o se pueden haber recuperado de la infección. Pero, insiste, no permite detectar la presencia del virus en el momento de la prueba.

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