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Prueba inicial de potencial medicamento contra el coronavirus tiene éxito

La empresa Gilead probó el compuesto antiviral en varios pacientes afectados por la COVID-19, pero esperan más detalles del fármaco

Remdesivir no tiene licencia ni se probó en alguna parte del mundo "y todavía no se demostró que sea seguro o efectivo para el tratamiento de COVID-19" (Filippo Venezia/EFE)

15 minutos. El Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) completó con éxito la primera prueba de un fármaco experimental como posible tratamiento contra el coronavirus, anunció este miércoles la empresa de biotecnología Gilead Sciences.

"Tenemos entendido que la prueba ha completado su primera meta", indicó en un comunicado la firma sobre el fármaco Remdesivir. Añadió que el NIAID dará más detalles sobre los resultados de los ensayos.

En Estados Unidos (EEUU) se han confirmado algo más de un millón de casos de COVID-19. Esta enfermedad ha causado la muerte de al menos 58.300 personas en este país y más de 200.000 en todo el mundo.

El compuesto antiviral de Gilead, que se está probando con varios pacientes afectados por COVID-19, no ha sido aprobado para el tratamiento de enfermedad alguna, pero ya se usó de manera experimental en pacientes afectados por el virus del ébola.

Segunda fase

La empresa, con sede en Foster City (California), enfatizó que Remdesivir no tiene licencia ni se probó en alguna parte del mundo. "Todavía no se demostró que sea seguro o efectivo para el tratamiento de COVID-19".

"Gilead compartirá en breve los datos adicionales sobre Remdesivir a partir de las pruebas de la compañía con COVID-19 grave", añadió el comunicado. "Este estudio proporcionará información acerca de si un tratamiento más breve, de 5 días de duración, puede tener una eficacia y seguridad similares al tratamiento de 10 días en la prueba de NIAID y otras en curso".

La firma indicó que espera tener para finales de mayo datos de un segundo estudio de evaluación de la eficacia de dosis de 5 y 10 días en pacientes con COVID-19 moderada.

Remdesivir es un análogo nucleótido con actividad en un amplio espectro antiviral, tanto in vitro como en animales de laboratorio. Específicamente, en modelos contra múltiples patógenos virales emergentes, incluido ebola, Marburg, MERS y SARS, explicó Gilead.

La primera persona

"Las pruebas in vitro conducidas por Gilead han demostrado que Remdesivir es activo contra el virus que causa COVID-19", añadió. "Ahora se evalúa en múltiples pruebas clínicas, la seguridad y eficacia de Remdesivir para el tratamiento de COVID-19".

En febrero, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EEUU habían anunciado el comienzo, en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska en Omaha, de una prueba clínica aleatoria para evaluar la eficacia de Remdesivir en adultos hospitalizados con diagnóstico de COVID-19.

La primera persona participante en la prueba fue un estadounidense repatriado y puesto en cuarentena a bordo del crucero Diamond Princess, que había hecho escala en Yokohama (Japón), y quien se ofreció como voluntario para el estudio, añadió el NIH.

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