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El remdesivir dio resultados positivos en pacientes con COVID-19 moderado

Los pacientes con remdesivir tienen un 65 % más de probabilidades de tener una mejoría clínica en 11 días

El remdesivir está aprobado en Japón como tratamiento para infectados por SARS-CoV-2 (Michal Jarmoluk/Pixabay)

15 minutos. Gilead anunció este lunes resultados positivos del ensayo en fase III del medicamento remdesivir en pacientes con COVID-19 moderado.

El estudio demuestra que el ciclo de tratamiento de 5 días ofrece una mejora clínica "significativamente mayor" frente al estándar de tratamiento.

La investigación -los ensayos clínicos constan de tres fases- se ha hecho esta vez con pacientes hospitalizados con neumonía moderada por COVID-19. En ella se han evaluado esquemas de tratamiento de 5 y 10 días con remdesivir (antiviral en investigación) más el estándar de tratamiento, en comparación únicamente con este último.

Prácticas

El estudio demuestra que los pacientes en el grupo de tratamiento de 5 días con remdesivir tienen un 65 % más de probabilidades de tener una mejoría clínica en el día 11 en comparación con los del grupo que recibió solo el estándar de tratamiento.

Las probabilidades de mejoría con el ciclo de tratamiento de 10 días de remdesivir en comparación al estándar de tratamiento también han sido favorables, mostrando una tendencia positiva, pero "sin alcanzar la significación estadística", según la nota de Gilead.

La farmacéutica estadounidense asegura que no se han identificado nuevas señales relacionadas con la seguridad de remdesivir en ningún grupo de tratamiento.

Trabajos de Gilead

Gilead está trabajando en la revisión y envío de los datos completos del estudio para su publicación en una revista científica.

"Nuestra comprensión de la gravedad, en todo su espectro, de la infección por SARS-CoV-2 continúan evolucionando", declara Francisco Marty. El hombre es especialista en enfermedades infecciosas en el Brigham and Women's Hospital y profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard.

Para este doctor, "los resultados de este estudio ofrecen datos alentadores para remdesivir, que muestran que, si podemos intervenir antes en el avance de la enfermedad con un ciclo de tratamiento de 5 días, se podrían mejorar significativamente los resultados clínicos para estos pacientes".

Remdesivir fue generalmente bien tolerado en los grupos de tratamiento de 5 y 10 días. Los síntomas adversos más comunes que ocurrieron en más del 5 % de los pacientes fueron náuseas, diarrea y dolor de cabeza.

¿Tratamiento definitivo para COVID-19?

Gilead informa de que remdesivir está aprobado actualmente en Japón como tratamiento para pacientes infectados por SARS-CoV-2.

La Agencia de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó a remdesivir una autorización de uso de emergencia para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 grave.

La autorización, por su parte, es temporal y no reemplaza el proceso formal de presentación, revisión y aprobación de solicitudes para nuevos medicamentos.

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